Гизаар® |
Показания препарата Гизаар®
Артериальная гипертензия.
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I15 Вторичная гипертензия
I50.1 Левожелудочковая недостаточность
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит лозартана калия 50 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг; в блистере 14 шт., в коробке 1 блистер.
Фармакологическое действие
Блокирует рецепторы ангиотензина II (подтип АТ1).
Фармакодинамика
Максимальный гипотензивный эффект достигается в течение 3 нед после начала лечения. Эффективность не зависит от возраста и пола.
Клиническая фармакология
Снижает потерю калия и гиперурикемию, наблюдаемую при изолированном использовании гидрохлоротиазида; не требует подбора дозы для пожилых и пациентов с почечной недостаточностью (кроме тяжелых случаев); предпочтителен для больных, которым рекомендуется комбинированная терапия.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к производным сульфаниламида), анурия, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, особенно во II и III триместрах из-за возможного риска возникновения дефектов развития или гибели плода. При назначении во время лактации следует учитывать возможность проникновения в материнское молоко. В связи с этим при необходимости рекомендуется отменить препарат или прекратить кормление грудью.
Побочные действия
Головокружение, редко ангионевротический отек (лица, губ, языка), гиперкалиемия.
Взаимодействие
Совместим (аддитивный эффект) с др. антигипертензивными препаратами. Вероятность ортостатической гипотензии повышают алкоголь, барбитураты, наркотические анальгетики; потерю электролитов, гипокалиемию — кортикостероиды и АКТГ; усиливает действие антидеполяризующих миорелаксантов, токсичность лития; ослабляет — адреномиметиков; холестирамин и холестипол уменьшают всасывание в ЖКТ, а НПВС могут снижать диуретический, натрийуретический и гипотензивный эффекты.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи — по 1–2 табл. 1 раз в сутки.
Передозировка
Наиболее вероятные симптомы, обусловленные лозартаном: гипотония и тахикардия (возможна вагусная брадикардия) и гидрохлоротиазидом: гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, дегидратация (вследствие усиленного диуреза). Лечение симптоматическое, включающее коррекцию дегидратации, электролитных нарушений, гипотонии и функций печени, с предварительной отменой препарата и промыванием желудка (если препарат принят недавно). Следует учитывать, что лозартан и его метаболиты не удаляются гемодиализом (эффективность гемодиализа в отношении тиазида не установлена).
Меры предосторожности
Не рекомендуется назначать пациентам с печеночной и тяжелой почечной (Cl креатинина менее или равен 30 мл/мин) недостаточностью. Во время лечения следует периодически контролировать показатели водно-электролитного баланса, содержание глюкозы, холестерина и триглицеридов в плазме крови. Может возникнуть необходимость коррекции дозы при сочетанном назначении с антидиабетическими средствами.
Условия хранения препарата Гизаар®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Гизаар®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
таблетки, покрытые оболочкой 50 мг + 12,5 мг 50 мг + 12,5; блистер 14, пачка картонная 1; код EAN: 8711141378232; № П N014902/01-2003, 2008-03-31 до 2017-09-19 от Merck Sharp & Dohme B.V. (Нидерланды); производитель: Merck Sharp & Dohme (Великобритания); Заменено 2017-09-19