Регистрация Войти

Редуксин Лайт капс 625 мг №30

Нет в наличии

Популярность: 1 2 3 4 5
Количество в упаковке 30
Дозировка, мг 625
БАД или ЛП БАД

Состав

1 капсула содержит:

Действующие вещества:
  • Сибутрамина гидрохлорида моногидрат 15 мг.
  • Целлюлоза микрокристаллическая 153.5 мг.

Вспомогательные вещества:
  • Кальция стеарат.

Состав капсул:
Краситель титана диоксид, краситель азарубин, краситель патентованный синий, желатин.

В блистере 10 капсул. В упаковке 3 блистера.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для лечения ожирения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (преимущественно серотонина и норадреналина ). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5-HT-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β 3 -адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов , общего холестерина , ЛПНП , мочевой кислоты .

Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-HT 1 , 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 2A , 5-HT 2C ), адренергические (β 1 , β 2 , β 3 , α 1 , α 2 ), допаминовые (D 1 , D 2 ), мускариновые, гистаминовые (H 1 ), бензодиазепиновые и NMDA-рецепторы.

Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики , а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.

Показания

  • Для снижения массы тела при следующих состояниях:
    • Алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м 2 и более.
    • Алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м 2 и более в сочетании с другими факторами риска, обусловленные избыточной массой тела (сахарный диабет типа 2 /инсулиннезависимый/ или дислипопротеинемия).

Способ применения и дозы

Редуксин назначают внутрь 1 раз/сут. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности. Рекомендуемая начальная доза - 10 мг ( Редуксин капс. 10 мг уп. 30 Озон и Редуксин капс. 10 мг уп. 60 Озон ), при плохой переносимости возможен прием в дозе 5 мг. Капсулы следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат можно принимать как натощак, так и сочетать с приемом пищи.

При пропуске дозы в следующий прием не следует принимать двойную дозу препарата; рекомендуют продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме.

Если в течение 4 недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела на 5% и более, то дозу увеличивают до 15 мг/сут. Продолжительность терапии Редуксином не должна превышать 3 месяца у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию (т.е. которым в течение 3-х месяцев лечения не удается снизить массу на 5% от исходной массы тела). Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии (после достигнутого снижения массы тела) пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более.

Общая длительность терапии не должна превышать 2 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют.

Терапию Редуксином должен проводить врач, имеющий практический опыт лечения ожирения. Прием препарата следует сочетать с диетой и физическими упражнениями.

Противопоказания

  • Наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз).
  • Серьезные нарушения пищевого поведения ( нервная анорексия или нервная булимия ).
  • Психические заболевания.
  • Синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики).
  • Одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина , этиламфетамина, эфедрина ) или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Редуксин; применение других препаратов, действующих на ЦНС (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан , а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела.
  • ИБС, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность , врожденные пороки сердца, окклюзивные заболевания периферических артерий, тахикардия , аритмии , цереброваскулярные заболевания ( инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения ).
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм.рт.ст.).
  • Тиреотоксикоз.
  • Тяжелые нарушения функции печени.
  • Тяжелые нарушения функции почек.
  • Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
  • Феохромоцитома.
  • Закрытоугольная глаукома.
  • Установленная лекарственная, наркотическая или алкогольная зависимость.
  • Беременность.
  • Лактация (грудное вскармливание).
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет.
  • Пожилой возраст старше 65 лет.
  • Установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях:
  • Аритмии в анамнезе.
  • Хроническая недостаточность кровообращения.
  • Холелитиаз.
  • Артериальная гипертензия (контролируемая).
  • Неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе).
  • Нарушения функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести.
  • Моторные и вербальные тики в анамнезе.

Побочные действия

Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке:
  • Часто >10%.
  • Иногда 1-10%.
  • Редко < 1%.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы
Часто - сухость во рту, бессонница .

Иногда - головная боль, головокружение , беспокойство, парестезии , а также изменения вкуса.

В единичных случаях - боль в спине, депрессия , сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, судороги. У одного пациента с шизоаффективным нарушением, которое предположительно существовало до начала лечения, после лечения развился острый психоз.


Со стороны сердечно-сосудистой системы

Иногда - тахикардия , сердцебиение, повышение АД , вазодилатация. Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1-3 мм.рт.ст. и умеренное увеличение пульса на 3-7 ударов в минуту.

В отдельных случаях не исключаются более выраженные повышения АД и ЧСС. Клинически значимые изменения уровня АД и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4-8 недель).


Со стороны пищеварительной системы
Часто - потеря аппетита, запор; иногда - тошнота , обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль за эвакуаторной функцией кишечника. При возникновении запора прием прекращают и принимают слабительное.

В единичных случаях боль в животе, парадоксальное повышение аппетита, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.


Дерматологические реакции
Иногда - потливость.

В единичных случаях - кожный зуд, пурпура Шенлейн-Геноха (кровоизлияния в кожу), судороги, тромбоцитопения.


Со стороны организма
В единичных случаях описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппо-подобный синдром , жажда, ринит, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, тромбоцитопения.


Реакции на отмену, такие как головная боль или повышенный аппетит, наблюдаются редко. Нет данных о том, что после лечения наблюдается абстинентный синдром, синдром отмены или нарушения настроения.

Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят, в целом, нетяжелый и обратимый характер.

Передозировка

Имеются крайне ограниченные данные по поводу передозировки сибутрамина.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Специфические признаки передозировки неизвестны.

Лечение: прием активированного угля , промывание желудка, симптоматическая терапия, при повышении АД и тахикардии - назначение бета-адреноблокаторов. Специфического антидота нет. Необходимо выполнять общие мероприятия: обеспечить свободное дыхание, наблюдать за состоянием сердечно-сосудистой системы, а также при необходимости проводить поддерживающую симптоматическую терапию. Эффективность форсированного диуреза или гемодиализа не установлена.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не следует применять при беременности из-за отсутствия достаточно убедительного количества исследований безопасности воздействия сибутрамина на плод.

Женщины детородного возраста во время приема Редуксина должны пользоваться контрацептивными средствами.

Редуксин не следует применять в период грудного вскармливания.

Меры предосторожности

Редуксин следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны - если снижение массы тела в течение 3-х месяцев составило менее 5 кг.

Комплексная терапия ожирения включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности. Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению привычек питания и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин изменить свой образ жизни и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого снижения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу.

У пациентов, принимающих Редуксин, необходимо измерять АД и ЧСС. В первые 2 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно. У пациентов с артериальной гипертензией (у которых на фоне гипотензивной терапии уровень АД выше 145/90 мм.рт.ст.) этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых АД дважды при повторном измерении превышало уровень 145/90 мм.рт. ст. лечение препаратом Редуксин должно быть приостановлено.

Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QТ. К этим препаратам относятся гистаминовые Н 1 -блокаторы ( астемизол , терфенадин ); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT ( амиодарон , хинидин , флекаинид, мексилетин , пропафенон , соталол ); стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта ( цизаприд , пимозид, сертиндол и трицикпические антидепрессанты). Осторожность следует соблюдать при применении препарата на фоне состояний, которые являются факторами риска в отношении увеличения интервала QT (гипокалиемия, гипомагниемия).

Интервал между приемом ингибиторов МАО и Редуксина должен составлять не менее 2 недель.

Хотя не установлена связь между приемом Редуксина и развитием первичной легочной гипертензии, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах.

Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести.


Применение при нарушениях функции почек
Прротивопоказан при тяжелых нарушениях функции почек. С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек легкой и средней степени тяжести.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Прием препарата Редуксин может уменьшить способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Условия хранения

  • Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
  • Срок годности: 3 года.
  • Хранить в местах недоступных для детей.
  • Не использовать после истечения срока годности.
Написать отзыв
Общий рейтинг: 1 2 3 4 5
Отзывов для этого товара еще нет.
Пожалуйста, оцените товар и дайте свой отзыв Закрыть
Поменять картинку
— Обязательные поля
Товар имеет следующие противопоказания:
  • Беременность
  • Лактация
    период лактации (грудного вскармливания)
  • Возраст
    детский возраст до 3 лет
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.