Регистрация Войти

Бронхикум С сироп 100мл

Бронхикум® С

Показания препарата Бронхикум® С

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Латинское название

Bronchicum® C

Действующее вещество

АТХ:

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Сироп 1 мл (1,26 г)
экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris L., сем. Lamiaceae) жидкий 150 мг
(соотношение травы тимьяна к экстрагенту — 1:2–2,5)  
экстрагент — раствор аммиака 10% (масса/масса), глицерол 85%, этанол 90% (об./об.), вода — в соотношении 1:20:70:109  
вспомогательные вещества: натрия бензоат; розы масло; ароматизатор медовый; сок вишневый концентрированный; сироп инвертный 74/95; декстроза жидкая (глюкоза жидкая); сахарный раствор 67%; лимонной кислоты моногидрат; вода очищенная  

Описание лекарственной формы

Сироп: прозрачный или с легкой опалесценцией раствор красновато-коричневого цвета*.

* Возможно образование осадка.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — отхаркивающее.

Фармакодинамика

Бронхикум® С (сироп) оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

врожденная непереносимость фруктозы;

хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

тяжелые нарушения функции печени и почек;

глюкозо-фруктозная мальабсорбция;

недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы;

алкоголизм (содержит в составе этиловый спирт);

детский возраст до 6 мес.

С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать сироп пациентам с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Возможны в редких случаях.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, а также отек лица и слизистой полости рта и глотки — отек Квинке.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, гастрит, диспепсия.

В описанных случаях, а также в случае развития каких-либо нежелательных явлений, не указанных в настоящем описании, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Если врач не назначил другого режима дозирования, взрослым и подросткам — по 2 ч.ложки сиропа (10 мл) или по 2 мини-пакета (10 мл) 3 раза в сутки; детям 6–12 лет — по 1 ч.ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 3 раза в сутки; 2–6 лет — по 1 ч.ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 2 раза в сутки; 1–2 лет — по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) 3 раза в сутки; 6–12 мес — по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) 2 раза в сутки.

Сироп от кашля следует принимать через равные промежутки времени в течение суток.

Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания.

В связи с тем, что возможно образование осадка, перед применением необходимо встряхивать флакон или размять мини-пакет между пальцами.

Передозировка

Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме сиропа от кашля Бронхикум® С.

Особые указания

Сироп от кашля Бронхикум® С содержит 4,9 об.% спирта этилового.

Содержание абсолютного этилового спирта в граммах в максимальных разовых и суточных дозах препарата

Максимальные разовая и суточная дозы Количество абсолютного этилового спирта, г

Взрослые и подростки

Разовая доза 10 мл <0,3867
Суточная доза 30 мл <1,1601

Дети от 6 до 12 лет

Разовая доза 5 мл <0,1934
Суточная доза 15 мл <0,5801

Дети от 2 до 6 лет

Разовая доза 5 мл <0,1934
Суточная доза 10 мл <0,3867

Дети от 1 до 2 лет

Разовая доза 2,5 мл <0,0967
Суточная доза 7,5 мл <0,29

Дети от 6 до 12 мес

Разовая доза 2,5 мл <0,0967
Суточная доза 5 мл <0,1934

В случае отсутствия улучшения состояния пациента или появления приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры следует немедленно обратиться к врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом. 5 мл сиропа (1 мини-пакет или примерно 1 ч.ложка) соответствует 0,3 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Сироп. По 100 мл в стеклянном флаконе c навинчивающейся пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия, на которую надет пластмассовый стаканчик-дозатор. 1 фл. упакован в картонную пачку.

5 мл сиропа в саше из алюминиевой фольги, покрытой полиолефином и полиэстером. По 8 или 20 саше помещают в картонную пачку.

Производитель

А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия. Наттерманналлее 1, D-50829 Кельн, Германия.

Претензии потребителей направлять по адресу в России: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

SARU.MUCO.17.08.1246

Условия хранения препарата Бронхикум® С

При температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бронхикум® С

3 года. После вскрытия флакона — 6 мес.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Написать отзыв
Общий рейтинг: 1 2 3 4 5
Отзывов для этого товара еще нет.
Пожалуйста, оцените товар и дайте свой отзыв Закрыть
— Обязательные поля
Необходима консультация специалиста. Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией по применению.